Manufacturing Associate - USP/DSP M/W

Résumé du poste :

Vous êtes en charge de lélaboration et de la mise en œuvre de la stratégie de développement de lentreprise, de lorganisation et de la mise en œuvre de la politique de développement de lentreprise. Il sagit dassurer la conformité aux normes cGMP tout en entretenant léquipement et les installations. Ce rôle exige une grande attention aux détails et une expertise dans les systèmes automatisés et les contrôles de processus. En outre, il faut apporter un soutien à dautres fonctions sur le site et maintenir la formation au niveau requis.

Principales responsabilités :

• Exécuter les étapes du processus de fabrication et/ou les activités de soutien à la fabrication, en contrôlant le processus par rapport à la recette et à la documentation MFG (65%).
• Effectuer le dépannage et linvestigation des problèmes liés à léquipement et au processus (10 %).
• Réviser les documents selon les instructions, en fonction des modifications apportées à léquipement et/ou au processus (5%).
• Participer activement aux activités de formation, en gérant votre plan de formation individuel. Former dautres associés si nécessaire (5%).
• Exécuter les protocoles de validation (5%).
• Être capable de diriger des équipes en labsence du superviseur et de diriger activement ou de participer aux échanges déquipes. Coordonner les activités et les programmes quotidiens avec les secteurs interfonctionnels (5 %).
• Effectuer dautres tâches qui lui sont confiées de temps à autre (5 %).

Exigences minimales en matière déducation :

Formation pertinente dans lindustrie chimique, lindustrie alimentaire, lindustrie pharmaceutique ou lindustrie biotechnologique.

Expérience minimale requise :

• Diplôme détudes secondaires ou expérience équivalente et généralement 9 à 11 ans dexpérience pertinente dans lindustrie pharmaceutique/biotechnologique OU
• Licence dans un domaine connexe et 5 à 6 ans dexpérience professionnelle dans lindustrie pharmaceutique/biotechnologique OU
• Licence dans un domaine non lié et généralement 7 à 9 ans dexpérience dans lindustrie pharmaceutique/biotechnologique.
• Bonne compréhension de Delta V ou Syncade ou de systèmes automatisés similaires.
• Compréhension de lensemble du processus biotechnologique.
• Langues : Anglais B1, allemand et/ou français sont des atouts.

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